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– Schrittweise Programmführung durch den Sterilitätstest nach z.B. USP <71>; Eu.Ph. 2.6.1 – FDA 21 CFR Part 11 konforme Speicherung der Daten und Dokumentation – Benutzerkontensteuerung, Audit Trail und Kennwortschutz – Scannen, Speichern und Ausdrucken der prozessrelevanten Daten und Materialien

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Spezifikation